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今天在中山醫學大學附醫看診,早上第一個病友是十七年前手術切除甲狀腺,病理報告是濾泡類乳突癌(PTC,...

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今天在中山醫學大學附醫看診,早上第一個病友是十七年前手術切除甲狀腺,病理報告是濾泡類乳突癌(PTC, follicular type),從病理描述看來應該是乳突癌濾泡變異,術後放射碘做了至少5次小劑量活度,也就是30毫居里(mCi),肺部轉移是在第二次小劑量治療發現,但病友依舊使用小劑量治療,病友的甲狀腺球蛋白前幾年都還在個位數,近十年緩慢上升,最高到300以上,後來有接受連續兩年的大劑量活度治療,累積超過600多毫居里(不計算先前的多次30毫居里),兩年前短期使用蕾莎瓦,電腦斷層在該時段呈現腫瘤穩定,但接著三次正子影像發現肺部轉移已經佔了右肺超過50%,病友只抱怨咳嗽有棕色痰,想再活幾年。瞭解病史花了一小時,接著要幫病友找樂衛瑪是更大的任務。


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在FB或網路上,甲狀腺醫者不願意介入病友與原主治或責任醫師的關係,在這裡分享行醫經驗和病友的故事,除了心情抒發,也是期盼關心甲狀腺健康的病友或者是同道朋友能夠藉由「他山之石可以攻錯」的想法,利用這些故事和經驗啟發對甲狀腺疾病的進一步了解和關心,醫者建議路過此FB的甲狀腺病友如果想要問問題,一定要先請教您原來的主治醫師,如果需要找我,也希望能夠透過原主治醫師轉介。由於甲狀腺醫者的體力有限,資質駑鈍,無法妥善回復每一個問題,有時遇到簡答題或是值得探索的問題,或許就在那個當下簡單回應,留下一點訊息只是抱著期待甲狀腺病友的照顧更有品質,在此寫些心得希望能夠拋磚引玉,給病友更多一些想法。
醫者不願意介入病友與原責任醫師的關係,這裡分享病友的故事,除了抒發,也期盼關心甲狀腺健康的病友或同道能夠藉由「他山之石可以攻錯」,啟發對甲狀腺疾病的進一步了解和關心
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